中国xxxnxxx18护士_久99久精品视频免费观看v_欧美黄色大片视频_中文字幕一区二区三区久久网站

技術(shù)服務(wù)

細(xì)胞傳代的一般方法

細(xì)胞傳代的一般方法
開始細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、慶大霉素溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％胰蛋白酶、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓**)
C02孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢細(xì)胞，挑選生長狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，慶大霉素溶液0.3m1，7.5%碳酸氫鈉溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液完全覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞完全脫落到胰酶中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。(由細(xì)胞接種濃度決定)；填寫傳代記錄。
聯(lián)系我們
產(chǎn)品搜索

細(xì)胞系，ATCC細(xì)胞，ATCC菌種，細(xì)胞系目錄，ATCC，鼠傷寒沙門氏菌，atcc細(xì)胞庫，人**瘤細(xì)胞，人食管癌細(xì)胞，ATCC 19404，ATCC 25922，ATCC 19146，微生物菌種，細(xì)胞株，標(biāo)準(zhǔn)菌株，ATCC中國，atcc上海代理，CMCC 菌株，ATCC菌株，細(xì)胞目錄，質(zhì)控菌株，腫瘤細(xì)胞株，乳腺癌細(xì)胞系，人肝癌細(xì)胞系
產(chǎn)品目錄

Copyright? 2003-2024  上海復(fù)祥生物科技有限公司版權(quán)所有            電話：021-35080510
傳真：021-35080520    地址：上海市虹口區(qū)赤峰路630號南雁大廈1901室    郵編： 滬ICP備10013034號-3  

  

滬公網(wǎng)安備 31010902002429號